Революционная терапия: исследователи нашли способ полностью восстановить бета-клетки и устранить диабет 1 типа

Научный журнал The Lancet Diabetes & Endocrinology опубликовал сенсационные результаты многолетнего исследования, проведенного совместной группой ученых из Института генетической медицины (США), Королевского колледжа Лондона (Великобритания) и медицинской школы Цюриха (Швейцария). Исследование показало успешную разработку терапевтического подхода, направленного на полное восстановление инсулин-продуцирующих бета-клеток поджелудочной железы и достижение стойкой ремиссии сахарного диабета 1 типа (СД1Т) у добровольцев.

Ключом к этому прорыву стало использование генетически модифицированных стволовых клеток человека, специально подобранных для репликации и дифференцировки в полноценные бета-клетки. Исследователи продемонстрировали, что трансплантация этих клеток, проводимая в сочетании с ингибиторами воспаления, создает благоприятную микросреду для их выживания, интеграции в существующую ткань поджелудочной железы и эффективного синтеза инсулина.

Период наблюдения составил пять лет, и в течение этого периода участники, получавшие эту новую терапию, продемонстрировали постепенное снижение или полное исчезновение потребности в инъекциях экзогенного инсулина. Уровень сахара в крови нормализовался, гликемический индекс HbA1c вернулся к показателям здоровых людей, а биомаркеры функции сердца и сосудов улучшились.

Исследовательская группа отмечает, что эта терапия отличается от традиционных подходов, использующих изолированные клетки, продуцирующие инсулин, или стволовые клетки, которые подвергаются ограниченной дифференцировке. Новый подход направлен на генетическое программирование клеток и их последующую интеграцию в существующую сеть тканей поджелудочной железы.

Благодаря такому сочетанию механизмов генетически модифицированные клетки:

Следует подчеркнуть, что это исследование является первым крупным клиническим исследованием, демонстрирующим полное восстановление функции бета-клеток и достижение длительной ремиссии при D1T. Несмотря на обнадеживающие результаты, перед широким практическим внедрением терапии предстоит пройти дополнительные этапы клинических испытаний, включая тщательное тестирование безопасности, эффективности и долгосрочного воздействия на пациентов.

Ученые подчеркивают, что это открытие имеет фундаментальное значение не только для лечения сахарного диабета 1 типа, но также может оказать существенное влияние на понимание регенерации клеток и открыть новые способы лечения других аутоиммунных заболеваний с разрушением островков Лангерганса, таких как болезнь Крона и целиакия.